Altre donne hanno riferito di avere un cancro raro collegato a protesi mammarie

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Altri casi di un raro tumore legato alle protesi mammarie sono stati segnalati negli Stati Uniti, secondo la Food and Drug Administration (FDA).

Questa settimana, la FDA ha annunciato di aver ricevuto un totale di 660 segnalazioni di questo tumore - chiamato linfoma anaplastico associato alle protesi mammarie (ALCL) - per un periodo di otto anni che termina a settembre 2018. Sono 246 ulteriori rapporti dal precedente i totali sono stati rilasciati lo scorso anno, ha dichiarato la FDA in una dichiarazione rilasciata ieri (6 febbraio).

La FDA ha affermato che tali aumenti sono prevedibili dato che l'agenzia ha lavorato per incoraggiare i pazienti e gli operatori sanitari a segnalare casi di ALCL associato a protesi mammarie. Tuttavia, l'agenzia ha osservato che alcuni casi sono stati segnalati più di una volta (ad esempio, sia dal paziente che dall'operatore sanitario). In tutto, ci sono stati 457 casi unici di questo tumore, inclusi nove decessi.

ALCL non è il cancro al seno; piuttosto, è un tipo di linfoma, che è un tumore delle cellule del sistema immunitario. Quando si verifica nelle donne con protesi mammarie, il cancro si manifesta in genere nel tessuto cicatriziale attorno all'impianto. Sebbene la maggior parte dei casi si sia verificata tra le donne con protesi mammarie testurizzate, alcuni casi erano tra le donne con protesi lisce, ha affermato la FDA. Ma un certo numero di segnalazioni non ha incluso il tipo di struttura dell'impianto, il che rende più difficile sapere se alcuni tipi di impianti sono legati a un rischio più elevato di questo tumore.

La FDA ha anche affermato che desidera che gli operatori sanitari siano consapevoli dell'ALCL associato alle protesi mammarie e che considerino questa diagnosi in pazienti con protesi mammarie che presentano nuovi sintomi di dolore, gonfiore o noduli intorno alle protesi mammarie. Incoraggiando gli operatori sanitari a segnalare casi di ALCL associato al carcinoma mammario, la FDA spera di comprendere meglio le cause della condizione.

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