Alcuni tamponi Kotex vengono richiamati dopo che alcuni utenti hanno riferito che il prodotto si è distrutto o si è rotto, e in alcuni casi, ha portato a "pezzi lasciati nel corpo" che richiedevano cure mediche, secondo un nuovo annuncio di richiamo.
Ieri (11 dicembre), Kimberly-Clark, i produttori di Kotex, ha lanciato un richiamo di alcuni lotti del suo prodotto "U by Kotex Sleek Tampons, Regular Absorbency", venduto negli Stati Uniti e in Canada. Il richiamo è limitato ai lotti fabbricati tra il 7 ottobre 2016 e il 16 ottobre 2018; e distribuito tra il 17 ottobre 2016 e il 23 ottobre 2018, secondo la dichiarazione della società.
Il richiamo è dovuto a un "difetto relativo alla qualità che potrebbe influire sulle prestazioni di questo prodotto", afferma la nota. In particolare, la società ha ricevuto segnalazioni sui tamponi "svelare e / o separarsi" quando gli utenti hanno cercato di rimuoverli. In alcuni casi, questo difetto ha provocato la rottura di pezzi del tampone e la loro permanenza nel corpo, il che ha richiesto la rimozione di cure mediche.
La società ha anche ricevuto un numero limitato di segnalazioni di infezioni, irritazione vaginale, lesioni vaginali localizzate e altri sintomi legati al prodotto richiamato.
I consumatori possono identificare i tamponi richiamati controllando i numeri di lotto trovati sul fondo della confezione. Un elenco dei numeri di lotto richiamati è disponibile nell'istruzione di richiamo. Gli utenti possono anche controllare il numero di lotto del proprio prodotto sul sito Web di Kotex.
Le persone che hanno acquistato questi tamponi dovrebbero smettere immediatamente di usarli e chiamare il team del Servizio clienti di Kimberly-Clark al numero 1-888-255-3499 per informazioni sul richiamo, afferma la nota. Utenti che manifestano sintomi come dolore vaginale, sanguinamento o disagio; prurito o gonfiore vaginale; sintomi di infezioni della vescica o del lievito; o dolore addominale, nausea o vomito, devono consultare immediatamente un medico.
