Ci sono almeno 79 "sindromi" dell'obesità

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Quando si tratta di obesità, c'è di più di quanto sembri: una nuova revisione degli studi canadesi suggerisce che l'obesità si presenta in almeno 79 forme diverse che sono collegate ai geni delle persone e molte sono molto rare.

Sebbene i fattori dello stile di vita, come la dieta e l'attività fisica, svolgano ruoli importanti nell'obesità, la ricerca ha dimostrato che esiste anche una componente genetica dell'obesità e, nella nuova recensione, i ricercatori si sono concentrati sui tipi di obesità che possono essere causati dai geni . Hanno esaminato oltre 160 studi su forme genetiche di obesità. Le recensioni precedenti che hanno analizzato i tipi hanno scoperto che c'erano tra 20 e 30 tipi distinti, gli autori hanno scritto.

Ma nella nuova recensione, i ricercatori hanno identificato un totale di 79 "sindromi dell'obesità" genetiche, il che significa condizioni che derivano da un cambiamento genetico e fanno sì che una persona sia obesa, tra gli altri sintomi. Ad esempio, una di queste "sindrome dell'obesità" che è nota da tempo è una condizione genetica chiamata sindrome di Prader-Willi. Le persone con questa sindrome possono avere obesità, ritardi nello sviluppo, deficit dell'ormone della crescita, fame eccessiva e assunzione di cibo anormalmente grande, secondo la recensione.

Altre sindromi possono comportare disabilità intellettive, anomalie facciali e altri sintomi, secondo la recensione.

Delle 79 sindromi, 43 non hanno mai avuto un nome, secondo la recensione. E gli scienziati hanno capito appieno la genetica di base di solo 19 delle sindromi. Per altri, gli scienziati hanno riportato una comprensione parziale della genetica sottostante, secondo la recensione. Tuttavia, i ricercatori hanno identificato 22 sindromi per le quali gli scienziati non sapevano nulla del gene o del cromosoma ad essi associati.

"La comprensione delle cause genetiche di queste sindromi può non solo migliorare la vita di coloro che sono affetti da queste mutazioni, ma ci aiuterà anche a capire i geni e le molecole che sono importanti nell'obesità tra i membri della popolazione generale", David David, autore della recensione senior Meyre, professore associato di metodi di ricerca sulla salute, prove e impatto presso la McMaster University in Ontario, ha dichiarato in una nota.

Studi condotti su gemelli identici hanno scoperto che l'obesità è stimata tra il 40 e il 75 percento genetico, hanno scritto i ricercatori nella recensione, pubblicata oggi (27 marzo) sulla rivista Obesity Reviews. Nella revisione, i ricercatori si sono concentrati sui tipi di obesità associati a un gene e che causano sindromi. (Le sindromi, per definizione, includono una raccolta di sintomi.)

I ricercatori hanno notato che altri due gruppi di disordini genetici dell'obesità non sono stati inclusi nella revisione: tipi di obesità associati a più geni e tipi di obesità associati a un gene ma che non causano sindromi.

La revisione ha anche esaminato quanto siano comuni queste sindromi, ma le stime erano disponibili solo per 12 delle sindromi, i ricercatori hanno scoperto. In effetti, queste sindromi sono piuttosto rare, con una prevalenza che varia da 1 su 565 persone a meno di 1 su 1 milione di persone. Un disturbo, ad esempio, chiamato sindrome di Alström, è stato trovato in circa 1 su 900 persone in tutto il mondo, secondo la National Library of Medicine.

Gli autori della revisione hanno notato che sperano che la loro revisione possa favorire la ricerca sulle sindromi dell'obesità genetica.

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